Hai bằng hữu Nam và Việt phải sống bằng máu của người khác kể từ khi 6 tháng tuổi
Đến tại thời điểm này, chị Vân cũng chỉ cao 110 centimet, nặng 31 kg. Dù hơn 27 tuổi tuy vậy trông chị như một đứa trẻ học lớp 1. Theo nhiều chuyên gia y tế cho biết, chị Vân bị biến chứng của bệnh tan máu thiên bẩm.
Chị Vân cho biết, từ hồi học hết lớp 2, thân thể chị bắt đầu mệt mỏi, biến dạng, mũi tẹt dí, trán dô ra ngay trước. Sau khi đi khám, những y sĩ phát hiện chị bị bệnh tan máu thiên tính. thực tiễn, bệnh của chị Vân đang tại thể rất nặng, không bạn hữu, mọi đứa ở quê ai cũng xa lánh.
"Người ta nói em bị bệnh gan, da vàng, bệnh lây lan nên không chơi, không tiếp xúc. Có người còn ác mồm nói em là "quái vật", Vân buồn bã.
Một tháng chị phải vào viện 2 tuần để truyền máu, thải sắt. các bác sĩ nói, mắc bệnh tan máu thiên bẩm cả đời phải truyền máu vì hồng huyết cầu chỉ sống được một khoảng thời gian ngắn.
Tương tự như chị Vân, chị Bùi Thị Hà, 33 tuổi, Hòa Bình đang chữa trị Viện Huyết học Truyền máu Trung ương cũng chỉ cao 1,3 m. Nhà chị Hà có 3 anh chị em cơ mà cả 3 đều có tuổi thơ gắn bó với phòng khám bệnh do căn bệnh tan máu bẩm sinh quỷ quái.
Chị Hà cho biết, chị cũng có mơ ước, có hoài bão như bao người khác. bấy nhiêu năm 2016 này chị thèm khát mái ấm gđ cơ nhưng mà chẳng thể. mỗi tháng chị phải vào viện 20 ngày chữa trị, thân thể khi nào cũng mệt mỏi, da xanh xao thậm chí mày mặt chị còn có phần biến dạng.
"Nếu ko có nhiều giọt máu của người khác hiến tặng thì em cũng tương tự như hàng ngàn người mắc bệnh máu này khó có thể sống sót được. Dù hình trạng vậy nên nhưng em vẫn có niềm tin vào sự sống", chị Hà hàn huyên.
Tình cờ gặp hai bạn hữu Nguyễn Nhật Nam 23 tuổi, Nguyễn Hoàng Việt 13 tuổi (Yên Bái) xuống Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương để truyền máu.
Cả hai đều phát hiện mình mắc bệnh tan máu thiên bẩm từ lúc 6 tháng tuổi và tận đến nay cả hai bạn hữu Nam và Việt đã truyền gần 2.000 công ty máu.
Nam bảo điều lo ngại nhất của hai bạn hữu lúc mỗi lần xuống Viện Huyết học – Truyền máu TƯ chữa chạy đấy là nỗi lo thiếu máu bởi điều này là nỗi ám ảnh đáng sợ nhất của những người mắc bệnh tan máu bẩm tính như máu như em.
Nam và Việt đều xem phòng y khoa là nhà, bởi khoảng thời gian tại đây lớn hơn. đ.biệt, những em luôn coi nhiều người hiến máu cứu mình là ân nhân.
| Máu là nguồn sống của người mắc bệnh tan máu GS.TS. Nguyễn Anh Trí (Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu TƯ) cho hay, tan máu thiên tính (Thalassemia) là căn bệnh cự kỳ nặng nề ở đất nước việt nam. ước chừng đang có gần 10 triệu người mang gen bệnh. Bệnh đang len lỏi khắp nhiều dân tộc, ảnh hưởng đến sức khỏe, giống nòi của cả một dân tộc. Theo ông, máu là nguồn sống của nhiều bệnh nhân thiếu máu huyết tán bẩm tính. bởi thế nếu không được chữa trị (truyền máu, thải sắt), người bệnh sẽ không sống quá 10 năm. Người mắc bệnh này liên tục bị thiếu máu nên cả đời họ phải truyền máu vì hồng huyết cầu chỉ sống được một quãng thời gian ngắn. Để phòng bệnh tan máu bẩm sinh, các thành viên trong gia đình họ hàng, người nhà có bệnh cần được xét nghiệm và tư vấn di truyền trước hôn nhân để cung ứng kiến thức và nguy cơ khi hai người cùng mang gen bệnh thành hôn với nhau. |
"Bệnh tan máu bẩm sinh là vấn đề quá lớn. Muốn khống chế được bệnh này cần có quyết chí của toàn xã hội. Nếu làm...
0 Comment to "Nỗi ám ảnh của nhiều ngư��i “không bao giờ lớn”"
Đăng nhận xét